临床试验研究,全球法规注册,检验检测技术，CRO服务商

聚焦 CMEF，国瑞中安搭建医疗器械合规出海 “桥梁”

分类：展会活动速递发布人：admin 发布时间：1970-01-21 12:31 阅读：711

第91届中国国际医疗器械（春季）博览会在上海国家会展中心举办。作为医疗器械行业一年一度的重要盛会，本届CMEF以 “创新科技、智领未来” 为主题，吸引了全球医疗器械制造商、监管机构专家、科研单位以及服务商等各方力量汇聚一堂，共同探讨行业的最新发展趋势。

国瑞中安集团在8.1号馆-A02展位精彩亮相，与来自世界各地的医疗器械及IVD企业共同参与这场行业盛宴。展会现场气氛热烈，

国瑞中安集团聚焦全球市场准入、法规注册、临床研究以及合规服务等方面的新动向，与各方展开深入交流。

作为参展企业之一，国瑞中安集团秉持 “助力医疗器械企业合规化、全球化” 的理念，全方位展示了其在医疗器械领域的服务能力。

现场，来自器械研发、法规注册、质量体系管理等不同领域的专业观众纷纷来到国瑞中安集团的展位，就欧盟MDR注册的常见难点突破方法、FDA510(k)技术文件的准备要点，以及如何在东南亚、中东等新兴市场进行高效布局等问题，向国瑞中安团队进行咨询。

国瑞中安集团专业的咨询顾问团队对这些问题一一进行了详细解答，赢得了众多客户的高度赞誉。不少参展企业指出，在全球法规愈发严格的当下，专业的合规支持已成为医疗器械企业 “出海” 过程中至关重要的战略合作伙伴。