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法规注册咨询

分类:服务系列1 发布人:admin 发布时间:2024-09-06 17:48 阅读:2301

全球法规注册咨询服务

国瑞中安专注全球法规注册咨询服务,包括中国NMPA,俄罗斯RZN,欧盟CE MDR&IVDR,美国FDA&510K,澳洲TGA,巴西ANVISA,韩国MFDS,加拿大MDL&MDEL,英国MHRA、UKCA,欧亚经济联盟EAEU,东南亚注册,中东注册,独联体国家注册等

 

NMPA注册

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为什么选择国瑞中安?

1.合作经验、资源丰富

国瑞中安在体外诊断产品国际注册及临床研究解决方案方面积累了大量的成功经验和资源,目前国瑞中安已与国外多家临床实验机构建立了良好的合作关系。

2.全流程、全方位服务

国瑞中安可为客户提供以下帮助:从案件的申请受理到技术文件的准备、预审核,临床实验研究解决方案、可用性研究解决方案、审核整改协助、获得证书,提供全过程、全方位的技术咨询服务,和渠道资源支持,确保合作企业能在第一时间成功完成注册。

3.团队高效、获证迅速

有合作需求的企业,可联系国瑞中安!

医疗器械认证相关疑问,欢迎您垂询:17715243573

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